Dapat kayong Kumuha ng DNA Test? | PH.Lamareschale.org

Dapat kayong Kumuha ng DNA Test?

Dapat kayong Kumuha ng DNA Test?

Ano ang nagkukubli sa iyong mga gene?

Salamat kaya bagong pagsusuri mail-oder DNA, maaari mong peer sa iyong genetic kapalaran

Magtulakan ko ang mangkok sa isang plastic specimen bag, dumikit ito sa isang may palaman sobre, at hustle pababa sa FedEx.

Ito ay paraan mas mahusay kaysa sa Pasko, sa tingin ko.

Sa anim na linggo kukunin ko na nakapako sa isang plano para sa aking kalusugan sa hinaharap.

Ginamit upang maging, ang isang tao na nais na kumuha ng isang silip sa kanyang genetic makeup ay nagkaroon upang bisitahin ang isang clinical geneticist para sa isang serye ng mga napaka-mahal, tiyak na mga pagsusulit.

load...

Ngunit ngayon kahit sino ay maaaring lampasan ang mga pinakamahusay na mga doktor-at ang kanilang mga opisina-at makakuha ng isang malawak na-ranging ulat health pamamagitan ng isa sa dose-dosenang mga direktang-to-consumer (DTC) genetic kumpanya sa pagsubok.

Ito ay isang industriya na pagpapalawak sa isang pagpaparami mong bilis.

Habang DTC teknolohiya ay relatibong murang at simpleng pagsusulit ay naproseso sa maliit na mga slide glass tinatawag na gene chip na maaaring i-scan ang ilang mga kalahating milyong mga site sa tao genome-the cost-pagiging epektibo ay may isang nakatagong presyo: hard-to-bigyang-kahulugan ang mga resulta.

23andMe, halimbawa, pagsubok para sa 163 na mga kondisyon ng kalusugan at mga karamdaman at nag-aayos ng iyong mga resulta sa "panganib" na mga kategorya (nakataas, average, nabawasan).

load...

Ito rin ay naglalagay ng mga bituin sa tabi ng mga resulta ng ito ay dagdag-tiwala in-ie, maluwag na agham nagba-back up ang sakit-gene connection-at pagkatapos attaches percentage sa sakit ikaw ay pinaka-malamang na makakuha.

Nalilito pa?

Ano ang higit pa, ang ilang mga sakit, tulad ng Huntington ni, ay 100 porsiyento genetic (kung dalhin sa iyo ang mga gene, makikita mo bumuo ng sakit), ngunit karamihan ay mas kumplikado at mahirap na pagsubok para sa, sabi ni geneticist George Church, Ph.D. , ng Harvard Medical School.

Cancer, halimbawa, ay malamang na ang kinalabasan ng isang mash-up ng minana genes, hormones wala na gulo, at pagkakalantad sa kapaligiran carcinogens.

At bagaman DNA pananaliksik ay pagbubuo ng maaga sa makabaling-leeg bilis (isang kamakailang pag-aaral natagpuan 150 genetic variant na maaaring dagdagan ang aming mga pagkakataon ng pamumuhay sa 100), ang DTC patlang ay nananatiling hindi maganda ang ulirang at higit sa lahat unregulated.

Upang pagpapatawa, kapag Francis S. Collins, MD, Ph.D., direktor ng National Institutes of Health, kinuha tatlong magkakahiwalay DTC pagsusuri, nakatanggap siya ng tatlong iba't ibang panganib pagtasa-high, average, at mababa ang para sa prosteyt kanser.

At ito Mayo, kapag Walgreens nagsimula medyas istante nito na may unang sa mundo tulad retail kits, ang FDA pumasok taglay ang isang naghaharing: Ang pamahalaan ngayon ay isinasaalang-alang ng mga pagsubok medikal na aparato, na nangangahulugan na kailangan nila regulatory approval.

Walgreens yanked ang kahon, at sa isang linggo mamaya Kongreso inilunsad ng isang opisyal na imbestigasyon.

Mag-iwan ito sa aking coolly analytical asawa upang patayin ang aking kristal ball buzz na may ilang rational pananaw.

Paano kung, siya nagtatanong, hanapin ko out na dalhin ako sa BRCA mutations para sa breast at ovarian kanser, na maaaring pataasin ang aking mga pagkakataon ng pagkuha ng sakit sa pamamagitan ng hanggang sa 60 porsiyento?

Gusto ko tumakbo diretso sa ospital at ang aking mga suso dahil?

(At dapat agad naming karne ng baka up ang aming seguro sa buhay?) Paano kung ang mga pagsubok ay hinuhulaan maaaring ako makakakuha ng Parkinson, isang sakit na walang lunas?

Hanapin sa Olivia Wilde ni karakter sa House, siya reminds ako, na matapos nitong malaman na siya nagdadala ng Huntington ni gene napupunta sa isang kaswal na kasarian binge.

Ang mga wastong mga puntos, lahat.

At habang aking pag-usisa trumped ang aking mabuting pagpapasiya, ako simula sa pakiramdam ng kaunti unhinged.

Ibig kong sabihin, sa tingin ko ako healthy-at madalas kong mabuhay na parang ako indestructible-ngunit kung ano kung hindi ako?

Paano kung mayroong isang gris oras bomba na nakabaon sa aking genetic code?

Muling bisitahin ko ni 23andMe site at mag-scroll bagaman babala tulad ng "kaalaman na ito ay hindi mababawi" at "maaari itong makapukaw ng malakas na damdamin."

Gulp.

"Pag-aaral tungkol genetic panganib ay malubhang, ito ay tunay na medikal na impormasyon," sabi ni Liz Kearney, presidente ng National Society of Genetic tagapayo.

Walang impormasyon ang ilang mga eksperto ay naniniwala ang average na tao ay maaaring hindi magagawang upang contextualize o maging emosyonal handa upang mahawakan.

"Mayroong isang pulutong ng mga epekto sa paghahanap ng out," dagdag ni Sofia Merajver, MD, Ph.D., direktor ng dibdib at ovarian kanser panganib at pagsusuri ng programa sa University of Michigan.

Siya ay nakakita kababaihan mahulog sa malubhang depression matapos ang pag-aaral dalhin sila peligrosong mga gene, at karamihan sa DTC kumpanya ang hindi nagbibigay ng pagpapayo.

"Ang mga resulta ay potensyal na mapanganib kung hindi ang pagkaintindi ng isang genetic tagapayo," sabi ni Merajver.

"Kapag walang pagpapayo, ang ilang mga tao ay maaaring tumagal ng mabuting pangangalaga ng kanilang sarili, ngunit ang iba ay maaaring maging reaksiyon sa mga paraan na maaaring tapusin ang pagiging mapanganib."

Bukod, mga kababaihan na alam na kailangan nila upang makisali sa malusog na pag-uugali tulad ng karapatan sa pagkain at ehersisyo ng madalas.

Kahit na ang kanilang ginagawa, siyempre, ay isa pang kuwento.

"Sa tingin ko ang mga kumpanyang ito ay nagbibigay ng isang mahusay na serbisyo," argues Raju Kucherlapati, Ph.D., isang miyembro ng Presidential Commission para sa Pag-aaral ng Bioethical Isyu.

"Kung alam mo maaari kang maging madaling kapitan sa isang sakit, maaaring talagang baguhin ang iyong pamumuhay."

DTC resulta ng pagsubok ay maaari ring taasan ang kamalayan na sakit ay hindi na tumakbo sa iyong pamilya upang ma-genetically-root, siya nagdadagdag.

Anim na linggo matapos mailing off ang aking dura, ako pag-download ng mga larawan mula sa isang weekend fly-fishing trip sa Maine, baso ng Pinot Grigio sa kamay, kapag ang isang e-mail nagpa-pop up mula 23andMe: Ang iyong Genetic Profile Ay Ready.

Aking puso beats wildly sa pag-asa.

At pagkatapos ito beats wildly sa panic.

Hanapin ko 11 entries nakasalansan up sa aking kategorya "mataas na panganib".

Kabilang sa mga ito: pantog kanser, lukemya, stroke-potensyal na nakamamatay na mga kondisyon na iyon, gaya ng pagkaalam ko, hindi kailanman sinaktan sinuman sa aking pamilya.

Sa itaas mga, na minarkahan ng malaking dilaw na "tiwala" mga bituin, ay ulcerative kolaitis, maramihang esklerosis, at Crohn ng sakit (muli, walang family history).

Ang malala pa, may mga nag-aalab pula porsyentong nasa tabi ng mga ito.

Ako halos dalawang beses bilang malamang na makakuha ng Crohn bilang ang average na tao;

Parehong bagay sa MS.

At ako tatlong beses na mas malamang na makakuha ng ulcerative kolaitis, isang sakit na hindi ko kahit na narinig ng.

Ako mag-click sa tab nito at basahin na ito ay isang nagpapasiklab magbunot ng bituka disorder na walang kilalang dahilan.

O kaya gamutin.

A bit shakily, at pagkatapos ay mapansin akong dalawang "naka-lock" na mga ulat, isa para sa kanser sa suso at isa para sa Parkinson (23andMe Itinatago ang mga likod ng isang karagdagang hakbang upang bigyan ang mga customer ng isang huling pagkakataon upang isaalang-alang kung sila ay talagang nais na malaman ang kanilang mga panganib).

Terrified na ako si leveled sa pamamagitan ng masamang balita, ako i-click ang magpatuloy at hanapin-pagkatapos mag-sign isang pagwawaksi upang tingnan ang aking mga resulta-hindi ko carry tatlong karaniwang BRCA mutations para sa breast at ovarian kanser, o ang pagbago sa aking LRRK2 gene para sa Parkinson.

Phew.

Ngunit naghihintay na malaman kung halos nagbigay sa akin ng isang atake sa puso (na kung saan ko tila may isang nabawasan panganib).

Ako kaliwa pakiramdam befuddled at medyo kinakabahan.

Kailangan ko bang talagang natakot na ang aking colon at tumbong maaaring maging sa ibang riddled na may sakit (maghintay, ay na sakit ng tiyan ko nadama noong nakaraang linggo?), O na ang mga ugat sa aking utak at utak ng galugod ay maaaring sa lalong madaling panahon baldado na may MS?

Thanking aking masuwerteng bituin ako ng isang mamamahayag na may access, ako dial up Joanna Mountain, Ph.D., isang dating Stanford University genetisista na ngayon ang senior direktor ng pananaliksik sa 23andMe.

"Mayroon kang lahat ng mga mapanganib na mga bersyon ng mga variant gene para sa ulcerative kolaitis," sabi niya.

"Ngunit ang pangkalahatang dalas para sa sakit ay lubos na bihirang-kaya kahit na ang iyong mga pagkakataon ay triple, ito ay lubos na malamang na hindi makakakuha ka ng ito."

Sa mahinahong paraan reassuring, ngunit ko pa rin makita kung paano 23andMe ay maaaring maging "tiwala" sa link sa pagitan ng aking mga gene at sakit na ito, habang din admitting na mga gene ay maaaring hindi kahit na-play ang isang malaking papel sa pagkuha ng maysakit.

"Kami ay tiwala doon ay isang koneksyon, habang din alam mayroong iba pang mga kadahilanan," paliwanag Mountain.

At iyon ang aking pinakamalaking karne ng baka sa aking newfound info DNA: ang "iba pang mga kadahilanan."

Ayon sa aking ulat, ako sa isang nabawasan panganib para sa melanoma (kahit na ako baby-nilangisan produkto ng 1980s Jersey shore);

Tipikal na panganib para sa kanser sa baga (bagaman wala silang ideya kung lumanghap ako ng dalawang pack sa isang araw);

At tipikal na panganib para sa uri 2 diyabetis (mga komplikasyon mula sa kung saan napatay ang tatlo sa aking lolo at lola).

Mukhang sa akin ang impormasyon ay halos walang kasaysayan nang walang pagpapares ito sa lifestyle at family-history data.

Sa katunayan, genetisista Church concurs na walang mga salik na ito ay hindi mo makuha ang buong larawan at dapat kang maging maingat kapag pagbibigay-kahulugan sa mga resulta.

Marahil na ang dahilan kung bakit 23andMe kamakailang idinagdag access sa mga independiyenteng genetic counseling-para sa hanggang sa $ 375-at envisions nagtatrabaho up detalyadong questionnaires personal na-history upang madala online.

Ang kumpanya ay din pagkolekta ng malawak sums ng genetic data na ito inaasahan upang gamitin upang mag-advance ang takbo ng pananaliksik at, sa huli, makakaapekto sa hinaharap ng gamot.

Sa katapusan, nais kong ako ay naghintay hanggang sa pangako ng genetic testing naitugmang up sa mga katotohanan.

Mga resulta sa kamay, hindi ko makita ang anumang mga pagbabago lifestyle maaari kong gumawa ng kahit na ako ay kaya hilig-ang sakit na kung saan mayroon akong isang mas mataas na genetic panganib kasalukuyan ay mayroon kang hindi kilalang pag-uugali at pangkapaligiran trigger.

Sa habang panahon, sa tingin ko tulad ng buksan ko ang mga pahayagan at i-flip sa aking horoscope, ako lang natutuwa hindi ako hypochondriac.

load...

Kaugnay na Balita


Post Relasyon

Mga Inaasahan vs Reality: kung ano ang Tunay na Araw ng Kasal mo Tulad ng

Post Relasyon

12 kababaihan Ipagkaloob Kung gaano Karaming Ito talaga Ibinenta ang mga ito upang Maging Bridesmaids

Post Relasyon

7 palatandaan ang Dapat Mong Kumuha ng Pre-Marital Counseling Bago Tinali ang Knot

Post Relasyon

Ginugol ko ang isang Linggo Pagbibigay sa Aking Asawa ng Marami ng mga Papuri - Narito ang nangyari

Post Relasyon

Ay ang Couples therapy Worth Ito?

Post Relasyon

11 Borderline Creepy Behaviors Kahit sino na may isang Crush Maaaring May kaugnayan sa

Post Relasyon

5 Sure signs na Ikaw ay Tungkol sa Kumuha ng Dumped

Post Relasyon

Ikaw, Ako, at ADHD: 10 Mga Tip para sa isang Matagumpay na Relasyon

Post Relasyon

Ako ay Dated A Many-Younger Man - Narito kung ano ang Tulad nito

Post Relasyon

Ipakita ang Iyong Abs para sa Mabuti

Post Relasyon

10 mga dahilan kung bakit dapat mong bigyan maikling Guys isang pagbaril

Post Relasyon

Sayaw 101 Sa Bachelorette Ashley