Pituitary Tumors | PH.Lamareschale.org

Pituitary Tumors

Pituitary Tumors

  • Paggawa ng masyadong maraming ng isa sa mga pitiyuwitari hormones
  • Pagsupil sa normal na pag-andar ng iba pang mga cell sa ang pitiyuwitari glandula
  • Lumalagong malaki sapat na upang pindutin sa malapit na mata ugat (ugat na dalhin vision impulses mula sa mga mata sa utak) o sa mga bahagi ng utak mismo

Ang isang pitiyuwitari bukol ay nauuri bilang isa sa apat na pangunahing uri, batay sa kung ito overproduces pitiyuwitari hormones at ang partikular na uri ng hormon na nagawa sa:

load...
  • ACTH-paggawa ng tumor - Ito pitiyuwitari bukol, na kung saan din ay tinatawag na isang basophilic adrenocorticotrophic hormone-secreting adenoma, overproduces adrenocorticotrophic hormone (ACTH).

    ACTH ay ang pitiyuwitari hormon na regulates hormon produksyon sa pamamagitan ng ang adrenal glandula.

    Kapag ganitong uri ng pitiyuwitari bukol relaes masyadong maraming ACTH sa dugo, ang dagdag na ACTH overstimulates ang adrenal glandula upang magbuhos ng mataas na antas ng adrenal glucocorticoids (adrenal hormones) at androgens (male hormones) sa dugo.

    load...

    Sa karamihan ng kaso, ang isang ACTH-paggawa ng tumor ay maliit at hindi lumalaki sa kabila ng sella turcica.

  • Prolactin-paggawa ng tumor - Ito pitiyuwitari bukol, na kung saan din ay tinatawag na isang prolactin-secreting adenoma, overproduces ang hormone prolactin, na stimulates ang mga suso upang gumawa ng gatas.

    Prolactin-paggawa ng pitiyuwitari bukol ay maaaring bumuo sa parehong mga kalalakihan at kababaihan, at sila minsan maging kaya malaki na pindutin ang mga ito sa sella turcica at maging sanhi ito upang makakuha ng mas malaki.

  • Paglago hormone-paggawa ng tumor - tumor na ito, na kung saan din ay tinatawag na ng eosinophilic growth hormone-secreting adenoma, secretes abnormally malaking halaga ng paglago hormone.

    Sa mga bata at mga tinedyer, ito labis na produksyon ng paglago ng hormone ay nagiging sanhi ng isang kondisyon na tinatawag na pagkahigante (labis na pag-unlad, lalo na sa taas).

    Sa mga matatanda, ito ay nagiging sanhi ng isang kondisyon na tinatawag na acromegaly (abnormal pagpapalaki ng bungo, panga, kamay at paa, at iba pang mga sintomas ng abnormal paglago).

    Paglago hormone-paggawa ng mga bukol ay maaaring lumaki sa kabila ng sella turcica.

  • Di-gumagana ng pitiyuwitari bukol - Ang uri ng pitiyuwitari bukol, na kung saan din ay tinatawag na isang hormonally inactive adenoma, ay hindi maging sanhi pitiyuwitari hormones at ito ay mabagal na upang makabuo ng mga sintomas.

    Para sa kadahilanang ito, ang ganitong uri ng tumor ay may gawi na lumago malaki bago ito ay natuklasan.

    Sa maraming mga kaso, ang isang nonfunctioning pitiyuwitari adenoma ay diagnosed na lamang kapag ito naka ay lumago lampas sa sella turcica at ay sinimulan upang magdulot ng mga problema na may kaugnayan sa presyon sa mata ugat o utak.

Sa Estados Unidos, pitiyuwitari bukol ay diagnosed sa 1 hanggang 15 ng bawat 200,000 tao bawat taon, pinaka-karaniwang sa mga kababaihan sa pagitan ng edad na 15 at 44. Gayunpaman, autopsy mga pag-aaral magmungkahi na ang isang mas malaking porsyento ng populasyon - marahil bilang mataas na bilang 11% - ay maaaring magkaroon ng napaka-maliliit na bukol pitiyuwitari na hindi maging sanhi ng mga sintomas.

Ang isang pitiyuwitari tumor ay nagiging sanhi ng mga sintomas batay sa:

  • Ang uri ng hormone ang tumor ay overproducing
  • Ang laki ng tumor
  • Ang epekto ng mga tumor ay sa normal na produksyon ng lahat ng iba pang pitiyuwitari hormones

ACTH-paggawa tumorThis tumor ay nagiging sanhi ng mga sintomas ng Cushing sakit, isang kondisyon na sanhi ng matagal labis na produksyon ng adrenal glucocorticoids at androgens.

Mga sintomas ng Cushing sakit ay kinabibilangan ng labis na katabaan na pinaka-kapansin-pansin sa trunk ng katawan, manipis na balat, madaling bruising, pula o lilang linya (striae) sa balat ng tiyan, isang hugis-buwan mukha, kalamnan pag-aaksaya, labis na katawan ng buhok sa kababaihan, acne, kawalan ng panregla panahon (amenorrhea) at saykayatriko mga sintomas, tulad ng depresyon at pag-iisip.

Cushing sakit ay maaari ring ma-trigger ang osteoporosis, mataas na presyon ng dugo (hypertension), at diyabetis.

Prolactin-paggawa tumorThis tumor paminsan-minsan ay nagiging sanhi ng isang babae na ay hindi buntis o nursing upang makabuo ng gatas ng ina, isang kondisyon na tinatawag na galactorrhea.

Karamihan mas madalas, ito ay nagiging sanhi ng absent na panahon (amenorrhea).

Sa mga tao, ito nagiging sanhi ng kawalan ng lakas at nabawasan sex drive.

Paglago hormone-paggawa tumorIf ito tumor bubuo bago pagbibinata, pagkatapos ay ang bata ay karaniwang may mga sumusunod na mga sintomas ng pagkahigante (tinatawag din na gigantism): abnormally mabilis na paglago, hindi karaniwang mataas na tangkad, isang napakalaking ulo, magaspang facial mga tampok, napakalaking kamay at paa, at kung minsan, sa pag-uugali at visual na mga problema.

Kung ang tumor bubuo matapos pagbibinata, pagkatapos ay ang tao ay may mga sumusunod na sintomas ng acromegaly: makapal, mamantika balat;

Magaspang mga tampok na may makapal na labi at isang malawak na ilong;

Kilalang cheekbones;

Isang nakalawit ang noo at mas mababang panga;

Isang malalim na boses;

Pagpapalaki ng mga kamay at paa;

Isang bariles hugis-dibdib;

Sobra-sobrang pagpapawis;

At sakit at paninigas ng mga kasukasuan.

Nonfunctioning pitiyuwitari tumorThese mga bukol ay hindi makagawa ng labis na halaga ng hormone.

Sila ay maaaring matagpuan:

  • Ang aksidenteng kapag magnetic resonance imaging (MRI) ng utak ay tapos na para sa ibang dahilan
  • Kung sila makakuha ng malaki sapat upang maapektuhan ang produksyon ng iba pang mga pitiyuwitari hormones
  • Kung sila ay lumalaki sa kabila ng sella turcica at nagiging sanhi ng presyon sa utak o mata ugat na katabi ng sella turcica

Prolactin-paggawa ng mga bukol at nonfunctioning tumor ay maaaring panamlayin kakayahan ng mga pitiyuwitari upang gumawa at bitawan iba pang mga hormones.

Sex hormones ay karaniwang ay nalulumbay unang sinusundan ng teroydeo hormone at pagkatapos adrenal hormones.

Sintomas na may kaugnayan sa mababang sex hormon antas ay kinabibilangan ng pagkawala ng sekswal na drive, erectile dysfunction, at kawalan ng panregla panahon.

Kung ang isang tumor mapigil ang lumalaking, ang tao ay maaaring bumuo ng pagkapagod at lightheadedness dahil ang teroydeo at adrenal glandula ay hindi gumagana nang maayos.

Isang napakalaking pitiyuwitari bukol na lumalaki sa kabila ng sella turcica maaaring maging sanhi ng pananakit ng ulo, pagkawala ng paligid paningin at bahagyang pagkalumpo ng mga kalamnan ng mata.

Ang iyong doktor ay suriin ang iyong mga sintomas, medikal na kasaysayan at kasalukuyang mga gamot.

Ang impormasyon na ito ay napakahalaga dahil ang ilang mga medikal na kondisyon at / o de-resetang gamot ay maaaring magkaroon ng makabuluhang epekto sa iyong mga antas ng katawan hormones.

Halimbawa, saykayatriko gamot na tinatawag na neuroleptics maaaring taasan ang mga antas ng dugo ng prolactin, at mga de-resetang glucocorticoids (kahit therapeutic injections ng dexamethasone - Decadron at iba pang mga pangalan ng tatak - sa nasugatan joints) ay maaaring maging sanhi ng mataas na antas ng dugo ng glucocorticoids.

Sa panahon ng isang pisikal na eksaminasyon, ang iyong doktor ay ang magiging hitsura para sa mga palatandaan na ipakita ang iyong katawan ay overproducing isang partikular na pituitary hormone.

Halimbawa, ang iyong doktor ay maaaring tumingin para sa dibdib ng gatas produksyon sanhi ng isang prolactin-paggawa ng tumor o isang hugis-buwan mukha at tiyan markang pang sanhi ng isang ACTH-paggawa ng tumor.

Kung ang iyong doktor suspects na mayroon kang isang pitiyuwitari bukol, ang unang hakbang ay karaniwang ay isang dugo pagsubok para sa mga antas ng hormone.

Ang iyong doktor ay malamang na mag-order ng isang MRI scan ng iyong ulo upang makakuha ng detalyadong mga imahe ng pitiyuwitari glandula.

Karaniwan sa pagsusulit na ito ay nagsasangkot ng isang pag-iiniksyon ng isang pangulay na tinatawag Gadolinyum, na kung saan ay ginagamit upang i-highlight ang utak istraktura.

Kung ikaw ay nakakaranas ng anumang mga visual na mga sintomas o ang MRI nagpapakita ng isang malaking pitiyuwitari bukol, ang iyong doktor ay sumangguni ka sa isang espesyalista sa mata (optalmolohista) para sa isang komprehensibong pagsusulit mata, kabilang ang espesyal na mga pagsusuri sa mata na nakakita ng visual pagkawala sa mga tiyak na visual na patlang.

Sa karamihan ng mga kaso, ang isang pitiyuwitari bukol ay patuloy na dahan-dahan lumago hanggang sa ito ay ginagamot.

Minsan, gayunpaman, isang prolactin-secreting tumor ay maging matatag, o kahit na mapabuti ang, nang walang paggamot.

Dahil mga doktor ay hindi alam kung bakit pitiyuwitari bukol bumuo, walang paraan upang maiwasan ang mga ito.

Doktor ay may dalawang pangunahing mga layunin sa pagpapagamot ng pitiyuwitari bukol: upang mabawasan ang abnormally mataas na antas ng mga hormones at upang paliitin ang tumor upang maiwasan ang presyon ng pinsala sa mata ugat at utak.

Paggamot ay depende sa uri ng pitiyuwitari bukol:

  • ACTH-paggawa ng tumor - Karamihan sa mga taong may ganitong uri ng pitiyuwitari bukol sumailalim sa isang operasyon na tinatawag na transsphenoidal hypophysectomy.

    Sa ganitong pamamaraan, ang inyong seruhano ay nagtanggal nang pitiyuwitari tumor sa pamamagitan ng incision sa itaas na bahagi ng ilong passages.

    Pagkatapos ng pagtitistis, mga antas ng glucocorticoid hormones ay abnormally mababa, sa gayon ang mga pasyente ay karaniwang nangangailangan na kumuha ng mga pandagdag na glucocorticoid gamot para sa halos 3 hanggang 12 na buwan.

    Gamot na ito ay unti-unting tapered kung paanong ang katawan dahan-dahan reestablishes isang normal na pakikipag-ugnayan sa pagitan ng pitiyuwitari glandula at adrenal glands.

    Kung ang tumor ay hindi maaaring ganap na inalis ng surgery, radiation therapy ay maaaring kinakailangan.

  • Prolactin-paggawa tumor (prolactinoma) - Paggamot ay natutukoy sa pamamagitan ng laki ng mga tumor at kung magkano ang prolactin ay ginawa.

    Maliit na bukol minsan ay hindi na kailangan upang magamot at maaaring binabantayan upang makita kung magbago ang mga ito.

    Kung ang paggamot ay kinakailangan, ang mga doktor ay magreseta ng isa sa mga gamot na tinatawag na pang-kumikilos dopamine agonists, tulad ng bromocriptine (Parlodel) o cabergoline (Dostinex).

    Ang mga gamot na mabawasan ang mga antas ng dugo ng prolactin at madalas paliitin ang laki ng pitiyuwitari bukol.

    Kung ang isang prolactinoma ay malaki o gumagawa ng mataas na antas ng prolactin, pagtitistis ay maaaring inirerekumenda.

    Surgery din ay maaaring kinakailangan kung gamot ay hindi makakatulong o ang taong hindi maaaring gawin ang mga gamot long term dahil sa mga side effect.

    Kapag pagtitistis ay kinakailangan, ang mga tumor ay inalis na may isang pamamaraan na tinatawag na transsphenoidal hypophysectomy.

    Sa bihirang mga kaso, radiation therapy ay maaaring kinakailangan.

  • Paglago hormone-paggawa ng tumor - Transsphenoidal hypophysectomy ay karaniwang ang unang pagpipilian, madalas na sinusundan ng mga medikal na therapy na may isang somatostatin analog (ang ilang mga form ng bawal na gamot octreotide, ibenta bilang Sandostatin) upang makontrol ang mga sintomas.

    Radiation therapy ay ginagamit sa mga tao na hindi tumugon sa pagtitistis o gamot.

  • Nonfunctioning pitiyuwitari bukol - Maraming mga doktor ay hindi ituturing nonfunctioning pitiyuwitari bukol kung ang tumor ay mas mababa sa 10 millimeters sa diameter.

    Sa halip, sila ay subaybayan ang paglago ng tumor may panaka-nakang MRI scan.

    Mas malaking bukol ay tinanggal surgically gamit ang isang transsphenoidal hypophysectomy, minsan sinusundan ng radiation therapy upang maalis ang anumang natitirang mga tumor.

Transsphenoidal hypophysectomy ay isang ligtas at epektibong pamamaraan na ay popular para sa mga kosmetiko dahilan.

Gayunman, hindi lahat ng pitiyuwitari bukol maaaring alisin sa pamamagitan ng paggamit na ito kirurhiko diskarte, alinman dahil ang tumor ay masyadong malaki o dahil ito ay nasa isang posisyon na ay mahirap na maabot sa pamamagitan ng ilong.

Sa halip, ang inyong seruhano ay dapat gawin ang isang pamamaraan na tinatawag na isang craniotomy, na kung saan ay nagtanggal nang tumor sa pamamagitan ng incision sa harap na bahagi ng bungo.

Gumawa ng appointment upang makita ang iyong doktor kung:

  • Mayroon kang mga madalas na pananakit ng ulo.
  • Mapapansin mo na ang iyong paningin ay nagiging mas matalim.
  • Mayroon kang problema sa pagkakakita mga bagay sa isang partikular na visual na patlang.
  • Sa tingin mo na ikaw ay maaaring magkaroon ng mga sintomas ng Cushing sakit o acromegaly.
  • Ikaw ay isang babae na may unexplained wala ng panahon o ay paggawa ng dibdib ng gatas kapag ikaw ay hindi pag-aalaga.
  • Ikaw ay isang tao na mahina o ay nabawasan sekswal pagnanais.
  • Ikaw ay isang magulang na nag-aalala na ang inyong anak ay lumalaki mas mabilis o mas matangkad kaysa sa inaasahan.

Pananaw ay depende sa uri ng pitiyuwitari bukol, ang laki ng bukol sa oras ng diagnosis at ang lawak ng pinsala sa mata ugat at iba pang bahagi ng katawan:

  • ACTH-paggawa ng tumor - Pagkatapos ng pagtitistis, ang lunas rate ay 80% hanggang 90% para sa ACTH-paggawa ng mga bukol na hindi pinalaki sa kabila ng sella turcica.

    Kung ang tumor ay hindi maaaring maging ganap na tatanggalin surgically, radiation therapy ay madalas na matagumpay.

  • Prolactin-paggawa ng tumor - Medikal na paggamot ay ligtas at epektibo sa karamihan ng mga kaso, kahit na kapag ang tumor ay medyo malaki.

    Sa mga kababaihan ng childbearing edad na ang tagal mawala dahil sa isang prolactin-paggawa ng pitiyuwitari bukol, medikal na paggamot ay madalas restores pagkamayabong.

    Kapag pagtitistis ay kinakailangan, ang tagumpay rate ay napakataas.

  • Paglago hormone-paggawa ng tumor - Humigit-kumulang 60% ng mga bukol ay maaaring cured sa surgery.

    Sa mga tao tratuhin medikal, octreotide relieves sintomas sa karamihan ng mga kaso.

  • Di-gumagana ng pitiyuwitari bukol - pananaw ay depende sa laki ng tumor.

    Ang mga taong may maliit na bukol na hindi nangangailangan ng immedaite paggamot o maaaring ganap na inalis sa pag-opera ay may isang mahusay na pagbabala.

    Kahit para sa mga malalaking bukol na interferre sa paningin, surgery ay maaaring ihinto ang karagdagang pagkasira ng paningin.

Pambansang Cancer Institute (NCI) US National Institutes of HealthPublic Katanungan OfficeBuilding 31, Room 10A0331 Center Drive, MSC 8322Bethesda, MD 20,892 - 2580Phone: 301 - 435 - 3848Toll-Free: 1 - 800 - 422 - 6237TTY: 1 - 800 - 332 - 8615 http://www.nci.nih.gov/

American Cancer Society (ACS) 1599 Clifton Rd, NE Atlanta, GA 30,329-4251 Toll-Free: 1. - 800 - 227-2345 http://www.cancer.org/

Amerikano Association of Clinical Endocrinologists1000 Riverside Ave.Suite 205 Jacksonville, FL 32204 Telepono: 904 - 353-7878 Fax: 904 - 353-8185 http://www.aace.com/

load...

Kaugnay na Balita


Post Kalusugan

10 Kakaibang mga bagay na Kumuha kayo ng Addicted sa Pagkatapos Magsimula ng isang Healthy Pamumuhay

Post Kalusugan

8 Fitness Instructors Ibahagi ang kanilang Mga Paboritong Workout na Kagamitan

Post Kalusugan

8 dahilan para sa Dugo sa iyong panti (iba kaysa sa iyong panahon)

Post Kalusugan

Bakit KARAGDAGANG NAGBIBIGAY IKAW Dalawang Araw Pagkatapos Mag-ehersisyo ka

Post Kalusugan

Ang Pinakamagandang Gym Headphones

Post Kalusugan

Tanning Dangers Poster Contest: Mga Opisyal na Panuntunan

Post Kalusugan

Eksakto Paano Mag-burn ng Higit pang mga Calorie Pagkatapos ng Iyong Susunod na Run

Post Kalusugan

3 paraan upang i-tono ang iyong dibdib at balikat nang walang paggawa ng isang solong Pushup o plank

Post Kalusugan

Ay ang Iyong Pag-eehersisiyo TAYO Nag-burn ng Mga Calorie o Naging Pinapawis mo?

Post Kalusugan

Ginawa Ko 60 Lunges Bawat Araw Para sa 2 Linggo - Narito ang nangyari

Post Kalusugan

Ang 20 Pinakamumumog na Piraso ng Mahabang Magamit na Tech na Nakita Namin

Post Kalusugan

Sleepwalking and Sleep Terrors